El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – Invima, aprobó la solicitud de Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia – para el medicamento de síntesis química molnupiravir, desarrollado por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme. Luego de evaluar los datos científicos disponibles y encontrar un balance riesgo-beneficio aceptable en el momento actual de
El Reino Unido tomó la delantera, y anunció que permitirá el uso de la píldora contra el Covid-19 de la farmacéutica Merck, ahora que en Europa aumentan nuevamente los casos de contagios y muchos países no están dispuestos a imponer nuevamente fuertes restricciones para su población. La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del
El Reino Unido tomó la delantera, y anunció que permitirá el uso de la píldora contra el Covid-19 de la farmacéutica Merck, ahora que en Europa aumentan nuevamente los casos de contagios y muchos países no están dispuestos a imponer nuevamente fuertes restricciones para su población. La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del
La farmacéutica Merck pidió autorización para el uso de emergencia de su píldora contra el covid-19, conocida como molnupiravir, un antiviral oral, con lo cual, se convertiría en la primera medicina de este tipo en el mundo para tratar la enfermedad en adultos que tienen riesgo de desarrollar un caso grave de coronavirus. La solicitud
La farmacéutica Merck pidió autorización para el uso de emergencia de su píldora contra el covid-19, conocida como molnupiravir, un antiviral oral, con lo cual, se convertiría en la primera medicina de este tipo en el mundo para tratar la enfermedad en adultos que tienen riesgo de desarrollar un caso grave de coronavirus. La solicitud
